1.药物作用是指药物进入人体内后与机体细胞上的靶位结合时引起的初始反应；药理效应是指药

物作用的结果，是机体生理生化机能或形态变化的表现。

2.药物作用的选择性是指多数药物在适当剂量时，只对少数器官或组织产生明显作用，而对其他

器官或组织的作用较小或不产生作用。

3.选择性高的药物大多药理活性较强，使用针对性强；选择性低的药物，应用时针对性不强，不

良反应较多，但作用范围广。

4.苯巴比妥随着剂量增加，可依次产生镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫、麻醉作用，最后麻痹中

枢，可引起死亡。

5.无效量，指不出现效应的剂量。

6.最小有效量或称阈剂量，指刚引起药理效应的剂量。

7.治疗量或称常用量，比阈剂量大而又小于极量的剂量，临床使用时对大多数病人有效而又不会

出现中毒。

8.最大有效量或称极量，指引起最大效应而不出现中毒的剂量，极量有一次量、一日量、疗程总

量及单位时间内用药量之分。

9.量反应是指药物效应的强弱用数量表示的反应，如血压、心率、血脂、平滑肌收缩或舒张程度

等。

10. 质反应也称全或无反应，是指药物效应的强弱用阳性或阴性反应率来表示的反应，如死亡、

惊厥、麻醉等。

11. 效能常用药物效应指标的最大数值来表示，如氢氯噻嗪的每日最大排钠量为150 mmol。

12. 量-效变化速度：是以曲线的斜率来表示，斜率大的药物剂量稍有增减，效应即有明显变化，

斜率小的药物效应较温和。

13. 效应为疗效，则称为半数有效量（ED50），即引起50 最大反应强度或引起50 实验对象出

现阳性反应时的药物剂量。

14. 效应为中毒反应，则为半数中毒剂量（TD50）；如效应为死亡，则为半数致死量（LD50）

15. 治疗指数（TI）：表示药物安全性的指标，TI=LD50/ED50或TI=TD50/ED50。此数值越大，表

示有效剂量与致死剂量（或中毒剂量）间距离越大，越安全。TI只适用于治疗效应和致死效应的

量-效曲线相互平行的药物。

16. 安全指数（SI），SI=LD1/ED99，或安全范围即ED95与LD5之间的距离。

17. 毒性反应主要是对神经、消化、血液、循环系统及肝、肾等重要器官造成功能性或器质性的

损害，甚至可危及生命。

18. 毒性反应因剂量过大而立即发生，称为急性毒性；或因长期使用而逐渐发生，称为慢性毒

性。

19. 变态反应通常分为4种类型，即速发型变态反应、细胞毒型变态反应、免疫复合体型变态反应

和迟发型变态反应。

20. 后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍残存的药理效应。如服用巴比妥类催眠

药后，次晨仍有困倦、头昏、乏力等反应。

21.有些药物能影响胚胎正常发育而引起畸胎，在怀孕的头3个月内（胚胎发育分化很快）尽量以

不用药为宜。

22.药物依赖性是指病人连续使用某些药物以后，产生的一种不可停用的渴求现象。可分为生理依

赖性和精神依赖性。

23.根据国际禁毒公约规定，依赖性药物分为三大类：①麻醉药品（包括阿片类、可卡因类、大麻

类，可产生生理依赖性）。②精神药品（包括镇静催眠药和抗焦虑药、中枢兴奋药、致幻剂）。

③其他（包括烟草、酒精等，可产生心理依赖性）。

24. 不同给药途径吸收快慢依次为：吸入＞肌内注射＞皮下注射＞舌下＞口服＞直肠＞皮肤。

25.首过消除或首过效应，是指药物在胃肠道吸收后都要先经门静脉进入肝脏，再进入体循环，其

在肠黏膜和肝脏中极易被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。

26.小肠是绝大多数药物吸收的主要场所。

27.皮下注射、肌内注射是最常用的两种注射给药途径，特点是吸收迅速而完全。